7 artikujt bazë që duhen testuar në dhomën e pastërtisë

Institucionet e kualifikuara të testimit të dhomave të pastërta të palëve të treta përgjithësisht kërkojnë aftësi gjithëpërfshirëse të testimit të lidhura me pastërtinë, të cilat mund të ofrojnë shërbime teknike profesionale si testimi, korrigjimi, konsultimi etj.seminare PMP farmaceutike, punëtori elektronike pa pluhur, punëtori të materialeve të paketimit të ushqimit dhe ilaçeve, punëtori të pajisjeve mjekësore sterile, salla operative të pastra në spital dhelaboratorët universalë biologjikë, punëtori GMP të ushqimit të shëndetshëm, punëtori kozmetike/dezinfektuese, laboratorë kafshësh, punishte PMP të barnave veterinare dhe punishte për shishe uji të pijshëm.
Shtrirja edhome e pastertestimi në përgjithësi përfshin vlerësimin e notave të mjedisit, testimin e pranimit të inxhinierisë, të ushqimit, produkteve të kujdesit shëndetësor, kozmetikës, ujit në shishe, punëtorive të prodhimit të qumështit, prodhimit të produkteve elektronike, punëtorive GMP, dhomave të operacionit të spitalit, laboratorëve të kafshëve, laboratorit të sigurisë biologjike, kabinet sigurie biologjike, tavolinë pune ultra të pastër, punishte pa pluhur, punishte sterile etj.

Artikujt e testimit: shpejtësia dhe vëllimi i ajrit, koha e ajrosjes, temperatura dhe lagështia, diferenca e presionit, grimcat e pezulluara, mikrobi i ajrit, mikrobi i vendosur, zhurma, ndriçimi, etj. Për detaje, ju lutemi referojuni standardeve përkatëse të testimit të dhomës së pastër.
Standardi i testimit:
1) “Specifikim për projektimin e punëtorisë së pastër” GB50073-2001
2) “Specifikim teknik për ndërtimin e departamentit operativ të pastër spitalor” GB 50333-2002
3) “Specifikimi Teknik për Ndërtesën e Laboratorit të Biosigurisë” GB 50346-2004
4) "Specifikimet e ndërtimit dhe pranimit të dhomës së pastër" GB 50591-2010
5) “Metodë testimi për grimcat e pezulluara në dhomën e pastër (zonën) e industrisë farmaceutike” GB/T 16292-2010
6) “Metodë e provës për mikrobin e ajrit në dhomën (zonën) e pastër të industrisë farmaceutike” GB/T 16293-2010
7) “Metodë e provës për vendosjen e mikrobit në dhomën (zonën) e pastër të industrisë farmaceutike”